À l’occasion de la Journée mondiale de la drépanocytose célébrée chaque 19 juin, le Dr Jean Kabamba Tshituakadi, médecin spécialiste de cette pathologie et président de l’association Hope-Sucle, a lancé un appel à la population pour une meilleure connaissance de son statut hémoglobinique.
Dans une interview accordée à sakola.info, ce jeudi 19 juin, depuis l’Université de Lubumbashi où il exerce, le Dr Kabamba a exprimé sa satisfaction de voir cette journée reconnue et célébrée.
« Pour moi, c’est une journée de lutte, d’engagement et d’espoir, car la drépanocytose reste l’une des maladies génétiques les plus répandues au monde. La RDC est aujourd’hui le troisième pays le plus touché « , a-t-il déclaré.
Le thème retenu au niveau national pour cette édition 2025, « Lutte contre la drépanocytose : la formation, un maillon essentie « , vise à combattre les nombreuses formes de stigmatisation que subissent les personnes atteintes. Pour le médecin, ce thème invite à sensibiliser les communautés à la réalité de la maladie et à démystifier les préjugés sociaux qui y sont associés.
Interrogé sur les moyens de détecter la maladie, le Dr Kabamba a précisé que les signes cliniques les plus courants incluent des douleurs osseuses aiguës, une anémie persistante et une fatigue chronique. Toutefois, seul un test de laboratoire, appelé électrophorèse de l’hémoglobine, permet de confirmer le diagnostic en identifiant le type d’hémoglobine, AA, AS ou SS.
« Il est inacceptable qu’une personne puisse vivre sans connaître son statut hémoglobinique. Toute personne, notamment celles qui envisagent le mariage, devrait se faire diagnostiquer « , a-t-il insisté.
Le spécialiste a également exhorté les patients drépanocytaires à suivre rigoureusement les prescriptions médicales et à consulter régulièrement les professionnels de santé. Il a en outre encouragé la population du Kasaï central à se faire dépister massivement et à initier des actions communautaires pour freiner la propagation de la maladie.
La drépanocytose, également appelée anémie falciforme, est une maladie génétique du sang causée par une mutation du gène de la bêta-globine. Elle entraîne la production d’une hémoglobine anormale (HbS), responsable de la déformation des globules rouges en forme de faucille. Ces cellules rigides obstruent les vaisseaux sanguins, provoquant des douleurs aiguës et diverses complications graves.
Quelques Principales conséquences :
1.Crises vaso-occlusives douloureuses
2.Anémie chronique
3.Risques accrus d’infections, d’AVC, et de la complication osseuses
4.Réduction de l’expérience de vie sans prise en charge adéquate.
Signalons que, la maladie est héréditaire, un enfant est atteint s’il hérité du gène muté de ses deux parents (forme SS) où porteur sain s’il n’en hérite que d’un seul (forme AS)
Jonas NGONDO